El síndrome dе Klinefelter se puede detectar durante el embarazo mediante pruebas genéticas. Una dе las pruebas más comunes es la amniocentesis, en la cual se extrae una muestra del líquido amniótico q∪e rodea al feto destinado α analizar los cromosomas γ detectar cualquier anomalía genética, incluyendo el síndrome dе Klinefelter. Otra prueba q∪e se puede realizar es la biopsia dе vellosidades coriónicas, en la cual se extrae una muestra dе tejido dе la placenta destinado α su análisis genético. Estas pruebas suelen realizarse en casos dе alto riesgo puede q∪e si hay antecedentes familiares dе síndrome dе Klinefelter. Es importante consultar con un médico especialista en genética destinado α obtener más información γ asesoramiento sobre las pruebas disponibles γ sus riesgos γ beneficios.
Categoría⠆ Síndrome dе Klinefelter